Nanolab participó en el evento “Diálogos de la Reproducción”, organizado por la Asociación Mexicana de Medicina de la Reproducción en Tijuana, México, el 19 de septiembre. Se trata de un evento en el que se juntan diversos especialistas para intercambiar resultados de investigaciones científicas, estudiar problemas y divulgar nuevos conocimientos en materia de medicina de la reproducción con el fin de mejorar las prácticas clínicas. En esta ocasión, el médico y genetista de Nanolab Christian Zuriel Arano tuvo el honor de impartir la plática sobre el análisis genético preimplantación para aneuploidías —número erróneo de cromosomas— (PGT-A).

La prueba genética preimplantación para aneuploidías es una técnica de análisis genético que permite estudiar embriones antes de que estos se transfieran al útero materno en casos de fertilización in vitro. Este estudio busca identificar aneuploidías que puedan producir riesgos de aborto durante el embarazo o ciertos síndromes genéticos comunes, como el síndrome de Down. La plática magistral cubrió los últimos avances en PGT-A no invasivo, desde sus posibles usos en las clínicas de reproducción hasta las limitaciones que puede presentar, para que los profesionales de la reproducción conozcan y puedan informar a sus pacientes lo que se puede conseguir con esta prueba genética y qué esperar.

El genetista clínico Zuriel Arano es experto en genética de la reproducción y oncogenética. Trabaja en Nanolab CGI realizando diversos estudios genéticos enfocados en la fertilidad. Una de sus áreas de mayor experiencia es la PGT-A. Este análisis genético ha sido uno de sus campos de investigación y ha realizado una maestría en España en esta área. Su experiencia y conocimiento lo han convertido en un experto y divulgador de esta prueba genética, que puede resultar de gran importancia en la fertilización in vitro. 

Entre los síndromes que esta prueba busca detectar se encuentran el síndrome de Down, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Patau y el síndrome de Edwards. La identificación de embriones sin alteraciones genéticas es de gran utilidad porque tienen mayor probabilidad de generar un embarazo exitoso y con menores riesgos y complicaciones.