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Descubre el área de genética prenatal de Nanolab CGI
Esta línea especializada en genética reproductiva fue concebida con diversos estudios genéticos para acompañarte en cada etapa del embarazo.
Para tu tranquilidad, contamos con la certificación de calidad ISO 9001:2015 y seguimos las recomendaciones de la Asociación Mexicana de Medicina de la Reproducción (AMMR), la American Society for Reproductive Medicine (ASRM) y la European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE).
Confía en Nanolab CGI para acompañarte con seguridad y cuidado en esta etapa tan importante.
1. Prueba NIPT: Indispensable para un embarazo tranquilo
¡Sin biopsias fetales! Con solo una muestra sanguínea materna, comienza a conocer a tu bebé antes del nacimiento.
La prueba NIPT es una herramienta genética no invasiva que identifica el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes. ¡Además, podrás conocer el sexo cromosómico de tu bebé!
NIPT identifica el riesgo de:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Klinefelter
2. PGT: Para familias que optaron por FIV
El Test Genético Preimplantacional (PGT) es un análisis que detecta anomalías cromosómicas y genéticas en embriones obtenidos mediante fertilización in vitro (FIV) antes de su transferencia al útero.
Ten un embarazo más tranquilo y seguro con ayuda de Nanolab y su tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (NGS).
3. Panel de trombofilias: Evalúa riesgos de trombos
Conoce tu predisposición genética a trastornos de la coagulación y protege a tu familia desde el inicio.
Este panel evalúa nueve genes relacionados con la coagulación sanguínea, una condición que puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos durante el embarazo.
Con tus resultados podrás obtener tratamientos personalizados para cuidar tu salud vascular y el bienestar de tu bebé.
4. Cariotipos moleculares: Estudios para visualizar cromosomas
Obtén diagnósticos precisos para anomalías cromosómicas numéricas o estructurales con nuestros cariotipos moleculares.
Contamos con un catálogo de diversos tipos de cariotipo, cada uno con alcance distinto. Nanolab te guiará para encontrar el estudio que se adapte a tus necesidades específicas.
5. Panel de portadores (Carrier Screening): Conociéndote a ti y a tu pareja a nivel genético
Nuestro panel de portadores es una herramienta genética que permite a las futuras madres y padres conocer sus genes y evaluar las probabilidades de transmitir una enfermedad genética a sus hijos e hijas.
Descubre cómo este conocimiento puede fortalecer el vínculo con tu pareja y ayudarte a planificar un futuro saludable para tu familia.
6. Panel Dúo Marcador + Preeclampsia: Cuidado para ti y tu bebé
Esta prueba bioquímica ayuda a evaluar el riesgo de anomalías numéricas en los cromosomas 13, 18, 21 y en los cromosomas sexuales (X e Y).
Además, mide el riesgo de presentar preeclampsia, una condición que puede afectar la presión arterial durante el embarazo.
Conoce esta herramienta clave para cuidar tu salud y la de tu futuro bebé.
Dúo marcador evalúa riesgo de:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Klinefelter
- Preeclampsia en la embarazada
