Nanolab CGI participó en el Congreso Internacional de Genética: Innovación en la Atención, que se llevó a cabo en Nicaragua. El genetista de Nanolab Christian Zuriel Martínez Arano fue uno de los expositores invitados. El médico dio una ponencia para presentar la utilidad del microarray cromosómico en el diagnóstico genético prenatal y postnatal, donde destacó las aplicaciones clínicas y los avances actuales de esta herramienta.

El microarray o microarreglo cromosómico es un tipo de cariotipo capaz de identificar grandes mutaciones. “Se trata de un cariotipo molecular, que no es lo que la mayoría ubica como un cariotipo, donde se observan los cromosomas. En el microarreglo cromosómico, se miden dosis genéticas —la cantidad de genes—, así que, en realidad, no se ven los cromosomas. En su lugar, se identifican secuencias de ADN duplicadas o eliminadas”, remarca el genetista Martínez.

El Congreso Internacional de Genética: Innovación en la Atención formó parte de las actividades sanitarias del Ministerio de Salud de Nicaragua (MINSA). Se trató de una de las jornadas de alta especialización y un momento clave para el país que ha abierto en el 2026 su primer Centro de Genética, el Centro Nacional de Genética Blanca Sandino Aráuz. El nuevo centro está arrancando con algunos estudios, métodos y diagnósticos que para los genetistas son muy importantes, como el cariotipo y el microarreglo, según lo señalado por el genetista nicaragüense y director del centro Gerardo Mejía en una entrevista para la Revista En Vivo de Canal 4 —canal de noticias nicaragüense—.

Nanolab y la ponencia del doctor Christian Zuriel Martínez Arano han apoyado el aprendizaje y solidificación en las técnicas de microarreglo entre los genetistas participantes y han estrechado lazos entre médicos de Nicaragua y el mundo con el objetivo de conseguir ofrecer una salud más personalizada y precisa a los pacientes.

El microarreglo se utiliza para la búsqueda y diagnóstico de la mayoría de las alteraciones numéricas de los cromosomas —aneuploidías—, así como para investigar problemas del neurodesarrollo, causas de discapacidad intelectual o ciertas anomalías congénitas. “En lugar de solo ver los cromosomas, el microarray utiliza un microchip, sondas y programas computacionales. Se combina el ADN del paciente con un ADN control, que se sabe no tiene alteraciones, y se coloca en el microchip (microarreglo) para que el ADN pueda unirse a las sondas. Una vez que se ha unido, se analiza el microchip con un sistema computacional para conocer la cantidad de ADN que se ha unido a la sonda”, simplifica el médico Martínez una rápida explicación de esta herramienta genética.