Conoce el síndrome de cri-du-chat, una enfermedad genética que causa que los niños emitan un sonido similar a un maullido de gato. Aprende sobre esta enfermedad y las microdeleciones cromosómicas con este blog.

Conoce qué ocurre cuando el número de cromosomas no es el correcto. Además, explora los diferentes síndromes causados por las aneuploidías, como el caso del síndrome de Down y el síndrome de Turner.

Aprende sobre los cariotipos y los cromosomas. Descubre cómo se hace un cariotipo y qué información puede proporcionar.

Conoce la preeclampsia, una patología riesgosa del embarazo. Además conoce una prueba para medir el riesgo de presentar esta patología.

Descubre cuáles son las mutaciones cromosómicas y cómo se dividen. Aprende sobre anueplodías, duplicaciones, deleciones y traslocaciones.

Descubre en qué mes son las personas más fértiles y sus posibilidades de lograr un embarazo aumentan. Además conoce la prueba NIPT.

Cromosomas en el Lienzo: Explorando Condiciones Genéticas en Pinturas Históricas.

Entendiendo el Mieloma Múltiple: Desde las Células MGUS hasta los Avances en Oncogenética. Conoce este cáncer y su genética.

Te explicamos la Mola Hidatiforme y Cómo un Embarazo Puede Convertirse en un Tumor.

¡Se acerca una de nuestras fechas favoritas! El 25 de abril está a la vuelta de la esquina. ¿Por qué nos gusta tanto esta fecha? Sabemos que no es Año Nuevo, pero está cerca. Se trata del Día del ADN , conmemorado cada 25 de abril. En  Nanolab,  y todas sus líneas, utilizamos la medicina genómica  para el diagnóstico y prevención de diferentes enfermedades. Claro, como un laboratorio de medicina genética  nos fascina el Día del ADN , no lo podemos evitar.  Hace un tiempo, te

El síndrome de Turner es uno de los síndromes genéticos más comunes en el mundo. Una de cada 2500 niñas nacidas tendrán síndrome de Turner, por lo que es un síndrome común, y como se ve con regularidad, también es de los más conocidos e investigados por los médicos. Ya hemos conversado sobre este padecimiento con anterioridad; vimos de forma general lo que encapsula al síndrome de Turner, desde por qué ocurre hasta un poco de tratamientos y sobre el aprendizaje. En este año,

El naranja es el color para el síndrome de Prader Willi Mayo es el mes de concientización sobre el síndrome de Prader Willi , un síndrome genético causado por un problema cromosómico en el cromosoma 15. Algunos pedacitos de este cromosoma son borrados, a esto se le conoce en la genética como una deleción. Es una enfermedad genética que lleva poco en nuestros radares, ya que se descubrió o mejor dicho se describió en 1956 por tres doctores suizos llamados Andrea Prader, Heinri

Nanolab te explica lo básico relacionado al síndrome de Turner, una condición genética donde niñas pierden un cromosoma X.