¿Moda o salud? La dieta libre de gluten ganó fama, pero solo es necesaria para quienes padecen enfermedad celíaca. En este artículo, exploramos qué es el gluten, cómo afecta a los celíacos y por qué, para la mayoría, no es perjudicial. Además, analizamos el papel de la genética del sistema inmune y el ambiente junto con las teorías más conocidas relacionadas a esta condición autoinmune.

El síndrome de Prader-Willi, causado por alteraciones en el cromosoma 15 paterno, provoca obesidad infantil al generar hiperfagia (hambre insaciable). Este blog te explica su genética, subtipos, alteraciones hormonales y ofrece consejos dietéticos para manejarlo.

En Genética 101, exploramos el debate científico detrás del ADN basura: ¿Es realmente inútil el 98% de nuestro genoma? Descubre cómo secuencias los genes saltarines, los pseudogenes, y ADN no codificante desafían esta idea y podrían ser clave para la evolución y la salud.

¿Sabías que tu trabajo puede aumentar el riesgo de cáncer? Desde monjas hasta estilistas, pasando por agricultores y personal de vuelo, ciertas profesiones exponen a carcinógenos como radiación, químicos o pesticidas. Descubre cómo el ambiente laboral afecta tu salud y qué puedes hacer para protegerte.

El asma no es solo genética, es una respuesta exagerada del sistema inmunológico a factores como la contaminación, el polvo o el estrés. En este blog, exploramos cómo genes, piel, pulmones y ambiente interactúan para desencadenar inflamación, sibilancias y dificultad respiratoria en niños.

¿Sabías que el 90% de las embarazadas tienen deficiencia de al menos una vitamina? Este blog explora el papel clave de las vitaminas D, E y K durante el embarazo: desde cómo la vitamina D reduce el riesgo de autismo, hasta por qué la vitamina K es crucial para evitar hemorragias en el bebé. Descubre cómo estos micronutrientes protegen tu salud y la de tu pequeño, y qué puedes hacer para asegurarte de obtenerlos en las cantidades adecuadas.

¿Sabías que tu ADN guarda historias de neandertales, migraciones épicas y mutaciones que protegen (o perjudican) tu salud? En este blog, exploramos 20 datos curiosos de la genética global: desde el ADN fantasma de Australia hasta los genes que explican por qué los tibetanos resisten las alturas o por qué algunos odian el sabor amargo y otros no tienen olor corporal. ¡Descubre qué secretos esconde tu ADN!

El síndrome de Gilbert es una mutación genética que afecta al 16% de la población. Suele pasar desapercibido: solo causa ictericia ocasional (piel amarilla) por estrés o ayuno. Pero, ¿sabías que podría ser beneficioso? Estudios sugieren que la bilirrubina ligeramente elevada, su signo distintivo, actúa como antioxidante, reduciendo el riesgo de infartos, diabetes e hígado graso. Sin embargo, requiere precaución con ciertos fármacos (como paracetamol o estatinas) y monitoreo e

¿Sabías que el 90% de las embarazadas tienen deficiencia de al menos una vitamina? En este blog, exploramos el ABC de las vitaminas (A, B1-B12 y C) durante el embarazo: sus funciones, los riesgos de su deficiencia (como malformaciones o parto prematuro) y las dosis recomendadas. Desde el folato para prevenir espina bífida hasta la vitamina C para fortalecer la placenta, te explicamos qué necesitas para un embarazo saludable.

El osteosarcoma es un cáncer raro y genéticamente complejo. Destaca por mutaciones caóticas que lo hacen difícil de tratar. A diferencia de otros cánceres, suele aparecer en adolescentes y se origina directamente en los huesos. Su comportamiento impredecible por genes reorganizados al azar exige diagnósticos precisos y tratamientos innovadores. En Nanolab, te ayudamos a entenderlo.

¿Por qué ocurre el síndrome de Patau? Se debe a un error genético: la no disyunción durante la división celular, que genera un cromosoma 13 extra (trisomía 13). Este fallo, más común en madres mayores, ocurre cuando los cromosomas no se separan correctamente. Descubre cómo la edad materna y la degradación de proteínas, como la cohesina, aumentan el riesgo, y cómo las pruebas genéticas (NIPT o cariotipo) pueden detectarlo.

La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen APC, que generan cientos o miles de pólipos benignos en el intestino. Sin tratamiento, el riesgo de cáncer de colon supera el 90%. Explora cómo el gen APC regula a las células, el diagnóstico mediante pruebas genéticas y su relevancia.

La historia de la ciencia suele contarse como una sucesión de hombres brillantes, pero entre líneas, hay nombres de mujeres que cambiaron el mundo sin recibir el reconocimiento que merecían. Hoy te invitamos a conocer a tres de ellas: Hypatia de Alejandría, la matemática y astrónoma que iluminó la Antigüedad; Agnes Block, la botánica que obtuvo uno de los símbolos de estatus más importantes en Europa; y Caroline Eichler, la inventora que revolucionó las prótesis en la Revoluc

¿Manchas rojas en la piel, dolores quemantes en manos y pies, o espirales doradas en los ojos? Podrían ser síntomas de la enfermedad de Fabry, un trastorno genético raro que afecta cómo el cuerpo procesa las grasas. Causada por un gen defectuoso en el cromosoma X, es más grave en hombres, pero las mujeres también pueden padecerla. Descubre su genética, por qué ocurre, cómo se diagnostica y los tratamientos innovadores que existen.

¿Alguna vez te has preguntado por qué te atrae esa persona en particular o cómo funciona el misterioso proceso de elegir pareja? En este artículo, exploramos las teorías más fascinantes, desde la genética y la evolución hasta la psicología y la sociología, que intentan explicar el amor.

Descubre cómo se relacionan los genes, las neuronas y la epilepsia. Explora cómo funcionan las neuronas y qué sucede cuando presentan mutaciones.

Prueba NIPT y revelación de sexo: ¿Qué debes saber antes de planear tu gender reveal? Explora en este blog los matices de la prueba NIPT, sus alcances y limitaciones.

Explora el fascinante viaje del desarrollo embrionario de dos células a un bebé.

El tumor de Wilms es un cáncer raro que ocurre en los niños. Se debe a remanentes de células embrionarias que, tras sufrir ciertas mutaciones, forman un tumor. Este cáncer se relaciona a ciertas mutaciones, como WT1 o TP53, las cuales impactan en el desarrollo celular. Conoce estas mutaciones y el origen del tumor de Wilms.

¿Cómo la genética influye en la obesidad? Conoce genes, hormonas y proteínas que controlan el apetito y descubre cómo sus mutaciones genéticas pueden causar obesidad de origen genético.