¿Sabías que tu trabajo puede aumentar el riesgo de cáncer? Desde monjas hasta estilistas, pasando por agricultores y personal de vuelo, ciertas profesiones exponen a carcinógenos como radiación, químicos o pesticidas. Descubre cómo el ambiente laboral afecta tu salud y qué puedes hacer para protegerte.

El asma no es solo genética, es una respuesta exagerada del sistema inmunológico a factores como la contaminación, el polvo o el estrés. En este blog, exploramos cómo genes, piel, pulmones y ambiente interactúan para desencadenar inflamación, sibilancias y dificultad respiratoria en niños.

¿Sabías que tu ADN guarda historias de neandertales, migraciones épicas y mutaciones que protegen (o perjudican) tu salud? En este blog, exploramos 20 datos curiosos de la genética global: desde el ADN fantasma de Australia hasta los genes que explican por qué los tibetanos resisten las alturas o por qué algunos odian el sabor amargo y otros no tienen olor corporal. ¡Descubre qué secretos esconde tu ADN!

El síndrome de Gilbert es una mutación genética que afecta al 16% de la población. Suele pasar desapercibido: solo causa ictericia ocasional (piel amarilla) por estrés o ayuno. Pero, ¿sabías que podría ser beneficioso? Estudios sugieren que la bilirrubina ligeramente elevada, su signo distintivo, actúa como antioxidante, reduciendo el riesgo de infartos, diabetes e hígado graso. Sin embargo, requiere precaución con ciertos fármacos (como paracetamol o estatinas) y monitoreo e

El osteosarcoma es un cáncer raro y genéticamente complejo. Destaca por mutaciones caóticas que lo hacen difícil de tratar. A diferencia de otros cánceres, suele aparecer en adolescentes y se origina directamente en los huesos. Su comportamiento impredecible por genes reorganizados al azar exige diagnósticos precisos y tratamientos innovadores. En Nanolab, te ayudamos a entenderlo.

El síndrome de Bohring-Opitz, una de las enfermedades más raras (menos de 300 casos). Ocurre por una mutación espontánea en el gen ASXL1, que regula los genes Hox, encargados de "ubicar" órganos y estructuras por el cuerpo. Esta alteración desorganiza el desarrollo, causando malformaciones como trigonocefalia. El diagnóstico es genético con secuenciación del gen ASXL1. El asesoramiento genético permite manejar la condición con cuidados paliativos.

¿Por qué ocurre el síndrome de Patau? Se debe a un error genético: la no disyunción durante la división celular, que genera un cromosoma 13 extra (trisomía 13). Este fallo, más común en madres mayores, ocurre cuando los cromosomas no se separan correctamente. Descubre cómo la edad materna y la degradación de proteínas, como la cohesina, aumentan el riesgo, y cómo las pruebas genéticas (NIPT o cariotipo) pueden detectarlo.

La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen APC, que generan cientos o miles de pólipos benignos en el intestino. Sin tratamiento, el riesgo de cáncer de colon supera el 90%. Explora cómo el gen APC regula a las células, el diagnóstico mediante pruebas genéticas y su relevancia.

¿Manchas rojas en la piel, dolores quemantes en manos y pies, o espirales doradas en los ojos? Podrían ser síntomas de la enfermedad de Fabry, un trastorno genético raro que afecta cómo el cuerpo procesa las grasas. Causada por un gen defectuoso en el cromosoma X, es más grave en hombres, pero las mujeres también pueden padecerla. Descubre su genética, por qué ocurre, cómo se diagnostica y los tratamientos innovadores que existen.

¿Puede tu bebé tener dos ADNs distintos? ¡Sí, y se llama mosaicismo genético! El NIPT a veces detecta alteraciones… pero ¿y si solo están en la placenta y no en el bebé? Te explicamos cómo un pequeño error en las primeras células del embrión puede cambiar todo, por qué el NIPT no siempre acierta y qué hacer si tu resultado da 'riesgo'. ¡Ciencia fascinante para entender mejor tu embarazo!

¿Sabías que el corazón casi NUNCA tiene cáncer? Pero ¡ojo!, puede desarrollar tumores benignos (como mixomas o lipomas) que, aunque no sean malignos, pueden ser peligrosos si afectan su ritmo o flujo sanguíneo. Algunos tumores incluso desaparecen solos con el tiempo, pero otros podrían alertar sobre enfermedades genéticas ocultas. ¿Quieres saber más? ¡Tu corazón tiene secretos fascinantes!

¿Alguna vez te has preguntado por qué te atrae esa persona en particular o cómo funciona el misterioso proceso de elegir pareja? En este artículo, exploramos las teorías más fascinantes, desde la genética y la evolución hasta la psicología y la sociología, que intentan explicar el amor.

Descubre cómo se relacionan los genes, las neuronas y la epilepsia. Explora cómo funcionan las neuronas y qué sucede cuando presentan mutaciones.

Prueba NIPT y revelación de sexo: ¿Qué debes saber antes de planear tu gender reveal? Explora en este blog los matices de la prueba NIPT, sus alcances y limitaciones.

Explora el fascinante viaje del desarrollo embrionario de dos células a un bebé.

El tumor de Wilms es un cáncer raro que ocurre en los niños. Se debe a remanentes de células embrionarias que, tras sufrir ciertas mutaciones, forman un tumor. Este cáncer se relaciona a ciertas mutaciones, como WT1 o TP53, las cuales impactan en el desarrollo celular. Conoce estas mutaciones y el origen del tumor de Wilms.

¿Cómo la genética influye en la obesidad? Conoce genes, hormonas y proteínas que controlan el apetito y descubre cómo sus mutaciones genéticas pueden causar obesidad de origen genético.

¿Por qué el síndrome de Down no es igual en todos? en este blog exploramos cómo el ambiente, la herencia, la epigenética alteran los síntomas y comportamientos de alguien con síndrome de Down.

Termina esta aventura de la evolución celular y el origen de la vida con Nanolab. Descubre cómo se generaron las células que darían paso a los animales, plantas y hongos y cambiaron el rumbo del planeta Tierra.

Conoce lo que los genes F3, VGLL3 y IGFBP3 pueden decir sobre la cáncer de próstata. ¡Conoce la prueba genética Prostatype!