El síndrome de Prader-Willi, causado por alteraciones en el cromosoma 15 paterno, provoca obesidad infantil al generar hiperfagia (hambre insaciable). Este blog te explica su genética, subtipos, alteraciones hormonales y ofrece consejos dietéticos para manejarlo.

En Genética 101, exploramos el debate científico detrás del ADN basura: ¿Es realmente inútil el 98% de nuestro genoma? Descubre cómo secuencias los genes saltarines, los pseudogenes, y ADN no codificante desafían esta idea y podrían ser clave para la evolución y la salud.

El asma no es solo genética, es una respuesta exagerada del sistema inmunológico a factores como la contaminación, el polvo o el estrés. En este blog, exploramos cómo genes, piel, pulmones y ambiente interactúan para desencadenar inflamación, sibilancias y dificultad respiratoria en niños.

¿Sabías que el 90% de las embarazadas tienen deficiencia de al menos una vitamina? Este blog explora el papel clave de las vitaminas D, E y K durante el embarazo: desde cómo la vitamina D reduce el riesgo de autismo, hasta por qué la vitamina K es crucial para evitar hemorragias en el bebé. Descubre cómo estos micronutrientes protegen tu salud y la de tu pequeño, y qué puedes hacer para asegurarte de obtenerlos en las cantidades adecuadas.

¿Sabías que tu ADN guarda historias de neandertales, migraciones épicas y mutaciones que protegen (o perjudican) tu salud? En este blog, exploramos 20 datos curiosos de la genética global: desde el ADN fantasma de Australia hasta los genes que explican por qué los tibetanos resisten las alturas o por qué algunos odian el sabor amargo y otros no tienen olor corporal. ¡Descubre qué secretos esconde tu ADN!

El síndrome de Gilbert es una mutación genética que afecta al 16% de la población. Suele pasar desapercibido: solo causa ictericia ocasional (piel amarilla) por estrés o ayuno. Pero, ¿sabías que podría ser beneficioso? Estudios sugieren que la bilirrubina ligeramente elevada, su signo distintivo, actúa como antioxidante, reduciendo el riesgo de infartos, diabetes e hígado graso. Sin embargo, requiere precaución con ciertos fármacos (como paracetamol o estatinas) y monitoreo e

¿Sabías que el 90% de las embarazadas tienen deficiencia de al menos una vitamina? En este blog, exploramos el ABC de las vitaminas (A, B1-B12 y C) durante el embarazo: sus funciones, los riesgos de su deficiencia (como malformaciones o parto prematuro) y las dosis recomendadas. Desde el folato para prevenir espina bífida hasta la vitamina C para fortalecer la placenta, te explicamos qué necesitas para un embarazo saludable.

El síndrome de Bohring-Opitz, una de las enfermedades más raras (menos de 300 casos). Ocurre por una mutación espontánea en el gen ASXL1, que regula los genes Hox, encargados de "ubicar" órganos y estructuras por el cuerpo. Esta alteración desorganiza el desarrollo, causando malformaciones como trigonocefalia. El diagnóstico es genético con secuenciación del gen ASXL1. El asesoramiento genético permite manejar la condición con cuidados paliativos.

¿Por qué ocurre el síndrome de Patau? Se debe a un error genético: la no disyunción durante la división celular, que genera un cromosoma 13 extra (trisomía 13). Este fallo, más común en madres mayores, ocurre cuando los cromosomas no se separan correctamente. Descubre cómo la edad materna y la degradación de proteínas, como la cohesina, aumentan el riesgo, y cómo las pruebas genéticas (NIPT o cariotipo) pueden detectarlo.

¿Alguna vez te has preguntado por qué te atrae esa persona en particular o cómo funciona el misterioso proceso de elegir pareja? En este artículo, exploramos las teorías más fascinantes, desde la genética y la evolución hasta la psicología y la sociología, que intentan explicar el amor.

Descubre cómo se relacionan los genes, las neuronas y la epilepsia. Explora cómo funcionan las neuronas y qué sucede cuando presentan mutaciones.

Explora el fascinante viaje del desarrollo embrionario de dos células a un bebé.

¿Cómo la genética influye en la obesidad? Conoce genes, hormonas y proteínas que controlan el apetito y descubre cómo sus mutaciones genéticas pueden causar obesidad de origen genético.

¿Por qué el síndrome de Down no es igual en todos? en este blog exploramos cómo el ambiente, la herencia, la epigenética alteran los síntomas y comportamientos de alguien con síndrome de Down.

Conoce lo que los genes F3, VGLL3 y IGFBP3 pueden decir sobre la cáncer de próstata. ¡Conoce la prueba genética Prostatype!

Diabetes MODY, la forma genética de diabetes que casi nadie conoce. Conoce 14 mutaciones genéticas que pueden causar una diabetes particular de origen genético.

Embarazo y Trombosis: Lo Que Toda Futura Mamá Debe Saber. Descubre por qué el embarazo aumenta el riesgo de formar coágulos y una herramienta genética que te puede ayudar.

Conoce la osteogénesis imperfecta, popularmente conocida como el síndrome del hueso de cristal. Descubre por qué presenta debilidad ósea y cómo se forma el hueso.

Infórmate sobre qué es y cómo se produce una parálisis cerebral. Asimismo, averigua qué papel podría jugar la genética en esta condición.

Melanoma y Genética: Genes, Mutaciones y Pruebas Genéticas. Explora cómo se defiende la piel de la radiación solar y cómo se produce un melanoma. Descubre los genes afectados en un melanoma y cómo las pruebas genéticas permiten dar pronósticos y diagnósticos de alta precisión.