¿Moda o salud? La dieta libre de gluten ganó fama, pero solo es necesaria para quienes padecen enfermedad celíaca. En este artículo, exploramos qué es el gluten, cómo afecta a los celíacos y por qué, para la mayoría, no es perjudicial. Además, analizamos el papel de la genética del sistema inmune y el ambiente junto con las teorías más conocidas relacionadas a esta condición autoinmune.

El síndrome de Prader-Willi, causado por alteraciones en el cromosoma 15 paterno, provoca obesidad infantil al generar hiperfagia (hambre insaciable). Este blog te explica su genética, subtipos, alteraciones hormonales y ofrece consejos dietéticos para manejarlo.

El asma no es solo genética, es una respuesta exagerada del sistema inmunológico a factores como la contaminación, el polvo o el estrés. En este blog, exploramos cómo genes, piel, pulmones y ambiente interactúan para desencadenar inflamación, sibilancias y dificultad respiratoria en niños.

El síndrome de Gilbert es una mutación genética que afecta al 16% de la población. Suele pasar desapercibido: solo causa ictericia ocasional (piel amarilla) por estrés o ayuno. Pero, ¿sabías que podría ser beneficioso? Estudios sugieren que la bilirrubina ligeramente elevada, su signo distintivo, actúa como antioxidante, reduciendo el riesgo de infartos, diabetes e hígado graso. Sin embargo, requiere precaución con ciertos fármacos (como paracetamol o estatinas) y monitoreo e

El síndrome de Bohring-Opitz, una de las enfermedades más raras (menos de 300 casos). Ocurre por una mutación espontánea en el gen ASXL1, que regula los genes Hox, encargados de "ubicar" órganos y estructuras por el cuerpo. Esta alteración desorganiza el desarrollo, causando malformaciones como trigonocefalia. El diagnóstico es genético con secuenciación del gen ASXL1. El asesoramiento genético permite manejar la condición con cuidados paliativos.

¿Manchas rojas en la piel, dolores quemantes en manos y pies, o espirales doradas en los ojos? Podrían ser síntomas de la enfermedad de Fabry, un trastorno genético raro que afecta cómo el cuerpo procesa las grasas. Causada por un gen defectuoso en el cromosoma X, es más grave en hombres, pero las mujeres también pueden padecerla. Descubre su genética, por qué ocurre, cómo se diagnostica y los tratamientos innovadores que existen.

Descubre cómo se relacionan los genes, las neuronas y la epilepsia. Explora cómo funcionan las neuronas y qué sucede cuando presentan mutaciones.

¿Cómo la genética influye en la obesidad? Conoce genes, hormonas y proteínas que controlan el apetito y descubre cómo sus mutaciones genéticas pueden causar obesidad de origen genético.

Diabetes MODY, la forma genética de diabetes que casi nadie conoce. Conoce 14 mutaciones genéticas que pueden causar una diabetes particular de origen genético.

Conoce la osteogénesis imperfecta, popularmente conocida como el síndrome del hueso de cristal. Descubre por qué presenta debilidad ósea y cómo se forma el hueso.

Melanoma y Genética: Genes, Mutaciones y Pruebas Genéticas. Explora cómo se defiende la piel de la radiación solar y cómo se produce un melanoma. Descubre los genes afectados en un melanoma y cómo las pruebas genéticas permiten dar pronósticos y diagnósticos de alta precisión.

Descubre el TDAH y sus pilares fundamentales. Además, explora cómo cambios genéticos pueden afectar el funcionamiento del cerebro. Conoce la genética detrás del TDAH.

Todo lo que Debes Saber sobre la Enfermedad de Huntington. Descubre las bases genéticas de esta enfermedad y cómo afecta a las neuronas.

Genética 101: Un Viaje por el Interior de la Célula. Descubre qué es una célula y qué tipos existen para después embarcarte a una pequeña aventura para explorar los diferentes organelos de la célula y sus funciones.

Nanolab te cuenta por qué la fibrosis quística afecta la digestión y al páncreas. Además, te explicamos las bases genéticas y las pruebas diagnósticas de esta enfermedad.

Conoce el síndrome de cri-du-chat, una enfermedad genética que causa que los niños emitan un sonido similar a un maullido de gato. Aprende sobre esta enfermedad y las microdeleciones cromosómicas con este blog.

En este blog de la serie genética 101 aprende sobre el ARN, sus funciones y sus similitudes con el ADN. Aprende cómo se utiliza la información genética y cómo de un gen se forman proteínas.

Descubre cómo un hueso puede causar sordera. Explora, junto con Nanolab, la enfermedad rara otosclerosis.

En este blog, Nanolab explora cómo afecta la música el desarrollo de un bebé y de un feto. También contestamos a la pregunta si un feto puede escuchar algo en el vientre materno. ¡Conoce los beneficios de la música en el desarrollo de tu bebé con este blog!

Acompaña a Nanolab a analizar qué dice el cine y las películas sobre la genética y cómo esta visión puede alterar nuestra perspectiva sobre la ciencia del ADN.