¿Sabías que el 90% de las embarazadas tienen deficiencia de al menos una vitamina? En este blog, exploramos el ABC de las vitaminas (A, B1-B12 y C) durante el embarazo: sus funciones, los riesgos de su deficiencia (como malformaciones o parto prematuro) y las dosis recomendadas. Desde el folato para prevenir espina bífida hasta la vitamina C para fortalecer la placenta, te explicamos qué necesitas para un embarazo saludable.

El síndrome de Bohring-Opitz, una de las enfermedades más raras (menos de 300 casos). Ocurre por una mutación espontánea en el gen ASXL1, que regula los genes Hox, encargados de "ubicar" órganos y estructuras por el cuerpo. Esta alteración desorganiza el desarrollo, causando malformaciones como trigonocefalia. El diagnóstico es genético con secuenciación del gen ASXL1. El asesoramiento genético permite manejar la condición con cuidados paliativos.

¿Puede tu bebé tener dos ADNs distintos? ¡Sí, y se llama mosaicismo genético! El NIPT a veces detecta alteraciones… pero ¿y si solo están en la placenta y no en el bebé? Te explicamos cómo un pequeño error en las primeras células del embrión puede cambiar todo, por qué el NIPT no siempre acierta y qué hacer si tu resultado da 'riesgo'. ¡Ciencia fascinante para entender mejor tu embarazo!

Prueba NIPT y revelación de sexo: ¿Qué debes saber antes de planear tu gender reveal? Explora en este blog los matices de la prueba NIPT, sus alcances y limitaciones.

Explora el fascinante viaje del desarrollo embrionario de dos células a un bebé.

¿Por qué el síndrome de Down no es igual en todos? en este blog exploramos cómo el ambiente, la herencia, la epigenética alteran los síntomas y comportamientos de alguien con síndrome de Down.

Embarazo y Trombosis: Lo Que Toda Futura Mamá Debe Saber. Descubre por qué el embarazo aumenta el riesgo de formar coágulos y una herramienta genética que te puede ayudar.

Infórmate sobre qué es y cómo se produce una parálisis cerebral. Asimismo, averigua qué papel podría jugar la genética en esta condición.

Todo lo que Debes Saber sobre la Enfermedad de Huntington. Descubre las bases genéticas de esta enfermedad y cómo afecta a las neuronas.

Genética 101: Un Viaje por el Interior de la Célula. Descubre qué es una célula y qué tipos existen para después embarcarte a una pequeña aventura para explorar los diferentes organelos de la célula y sus funciones.

Nanolab te cuenta por qué la fibrosis quística afecta la digestión y al páncreas. Además, te explicamos las bases genéticas y las pruebas diagnósticas de esta enfermedad.

Conoce el síndrome de cri-du-chat, una enfermedad genética que causa que los niños emitan un sonido similar a un maullido de gato. Aprende sobre esta enfermedad y las microdeleciones cromosómicas con este blog.

En este blog de la serie genética 101 aprende sobre el ARN, sus funciones y sus similitudes con el ADN. Aprende cómo se utiliza la información genética y cómo de un gen se forman proteínas.

Descubre cómo un hueso puede causar sordera. Explora, junto con Nanolab, la enfermedad rara otosclerosis.

En este blog, Nanolab explora cómo afecta la música el desarrollo de un bebé y de un feto. También contestamos a la pregunta si un feto puede escuchar algo en el vientre materno. ¡Conoce los beneficios de la música en el desarrollo de tu bebé con este blog!

Acompaña a Nanolab a analizar qué dice el cine y las películas sobre la genética y cómo esta visión puede alterar nuestra perspectiva sobre la ciencia del ADN.

Conoce el síndrome de Rett y sus causas genéticas. Descubre cómo se desarrollan las neuronas conforme crecemos y por qué sus genes son vitales para el neurodesarrollo.

Conoce el varicocele, una vena varicosa que se forma en el testículo y causa problemas de fertilidad. Además, descubre cómo solucionarla.

Aprende lo básico sobre la PCR, una herramienta genética que permite crear millones de copias de un solo ADN. Conoce sus fases y cómo es que puede formar material genético a partir de una sola secuencia genética.

Conoce qué ocurre cuando el número de cromosomas no es el correcto. Además, explora los diferentes síndromes causados por las aneuploidías, como el caso del síndrome de Down y el síndrome de Turner.