¿Sabías que el 90% de las embarazadas tienen deficiencia de al menos una vitamina? En este blog, exploramos el ABC de las vitaminas (A, B1-B12 y C) durante el embarazo: sus funciones, los riesgos de su deficiencia (como malformaciones o parto prematuro) y las dosis recomendadas. Desde el folato para prevenir espina bífida hasta la vitamina C para fortalecer la placenta, te explicamos qué necesitas para un embarazo saludable.

El osteosarcoma es un cáncer raro y genéticamente complejo. Destaca por mutaciones caóticas que lo hacen difícil de tratar. A diferencia de otros cánceres, suele aparecer en adolescentes y se origina directamente en los huesos. Su comportamiento impredecible por genes reorganizados al azar exige diagnósticos precisos y tratamientos innovadores. En Nanolab, te ayudamos a entenderlo.

El síndrome de Bohring-Opitz, una de las enfermedades más raras (menos de 300 casos). Ocurre por una mutación espontánea en el gen ASXL1, que regula los genes Hox, encargados de "ubicar" órganos y estructuras por el cuerpo. Esta alteración desorganiza el desarrollo, causando malformaciones como trigonocefalia. El diagnóstico es genético con secuenciación del gen ASXL1. El asesoramiento genético permite manejar la condición con cuidados paliativos.

¿Por qué ocurre el síndrome de Patau? Se debe a un error genético: la no disyunción durante la división celular, que genera un cromosoma 13 extra (trisomía 13). Este fallo, más común en madres mayores, ocurre cuando los cromosomas no se separan correctamente. Descubre cómo la edad materna y la degradación de proteínas, como la cohesina, aumentan el riesgo, y cómo las pruebas genéticas (NIPT o cariotipo) pueden detectarlo.

La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen APC, que generan cientos o miles de pólipos benignos en el intestino. Sin tratamiento, el riesgo de cáncer de colon supera el 90%. Explora cómo el gen APC regula a las células, el diagnóstico mediante pruebas genéticas y su relevancia.

¿Manchas rojas en la piel, dolores quemantes en manos y pies, o espirales doradas en los ojos? Podrían ser síntomas de la enfermedad de Fabry, un trastorno genético raro que afecta cómo el cuerpo procesa las grasas. Causada por un gen defectuoso en el cromosoma X, es más grave en hombres, pero las mujeres también pueden padecerla. Descubre su genética, por qué ocurre, cómo se diagnostica y los tratamientos innovadores que existen.

¿Puede tu bebé tener dos ADNs distintos? ¡Sí, y se llama mosaicismo genético! El NIPT a veces detecta alteraciones… pero ¿y si solo están en la placenta y no en el bebé? Te explicamos cómo un pequeño error en las primeras células del embrión puede cambiar todo, por qué el NIPT no siempre acierta y qué hacer si tu resultado da 'riesgo'. ¡Ciencia fascinante para entender mejor tu embarazo!

¿Sabías que el corazón casi NUNCA tiene cáncer? Pero ¡ojo!, puede desarrollar tumores benignos (como mixomas o lipomas) que, aunque no sean malignos, pueden ser peligrosos si afectan su ritmo o flujo sanguíneo. Algunos tumores incluso desaparecen solos con el tiempo, pero otros podrían alertar sobre enfermedades genéticas ocultas. ¿Quieres saber más? ¡Tu corazón tiene secretos fascinantes!

Descubre cómo se relacionan los genes, las neuronas y la epilepsia. Explora cómo funcionan las neuronas y qué sucede cuando presentan mutaciones.

Prueba NIPT y revelación de sexo: ¿Qué debes saber antes de planear tu gender reveal? Explora en este blog los matices de la prueba NIPT, sus alcances y limitaciones.

El tumor de Wilms es un cáncer raro que ocurre en los niños. Se debe a remanentes de células embrionarias que, tras sufrir ciertas mutaciones, forman un tumor. Este cáncer se relaciona a ciertas mutaciones, como WT1 o TP53, las cuales impactan en el desarrollo celular. Conoce estas mutaciones y el origen del tumor de Wilms.

¿Cómo la genética influye en la obesidad? Conoce genes, hormonas y proteínas que controlan el apetito y descubre cómo sus mutaciones genéticas pueden causar obesidad de origen genético.

Conoce lo que los genes F3, VGLL3 y IGFBP3 pueden decir sobre la cáncer de próstata. ¡Conoce la prueba genética Prostatype!

Diabetes MODY, la forma genética de diabetes que casi nadie conoce. Conoce 14 mutaciones genéticas que pueden causar una diabetes particular de origen genético.

Embarazo y Trombosis: Lo Que Toda Futura Mamá Debe Saber. Descubre por qué el embarazo aumenta el riesgo de formar coágulos y una herramienta genética que te puede ayudar.

Los Genes Ocultos del Cáncer de Mama: Una Guía Completa. conoce 19 genes relacionados con el cáncer de mama y descubre sus riesgos.

Conoce la osteogénesis imperfecta, popularmente conocida como el síndrome del hueso de cristal. Descubre por qué presenta debilidad ósea y cómo se forma el hueso.

Infórmate sobre qué es y cómo se produce una parálisis cerebral. Asimismo, averigua qué papel podría jugar la genética en esta condición.

Descubre el TDAH y sus pilares fundamentales. Además, explora cómo cambios genéticos pueden afectar el funcionamiento del cerebro. Conoce la genética detrás del TDAH.

Todo lo que Debes Saber sobre la Enfermedad de Huntington. Descubre las bases genéticas de esta enfermedad y cómo afecta a las neuronas.